优质检验项目:胱抑素C的临床应用汇总!

                  发布于:2019-02-18

                  文章来源:[中文]九强生物

                  胱氨酸蛋白酶抑制剂的超家

                  在1981年明确了人类胱抑素C(Cystatin C)的氨基酸系?#26657;?#20294;它没有显示与当时已知的任何超家族蛋白系列的同源性,事实证明它属于一个新的蛋白超家族。

                  图1. ?人类胱抑素C的氨基酸系列和结构示意图

                  阴影区域是木?#31995;?#30333;酶——类似半胱氨酸蛋白酶的抑制位点,它与由Asn残基组成的legumain抑制位点不重叠;箭头所示Leu残基,在脑出血时,它被Gln残基代替产生胱抑素C的变异体;星号所示Pro3残基,被部分羟基化。

                  图2. (A) 根据胱抑素C二聚体推出的胱抑素C的单体?(B)在胱抑素C的结晶体中发现人类胱抑素C分子?#21069;司?#20307;

                  胱抑素C的氨基酸序列是胱抑素家族中第一个被检测的系?#26657;?#20294;直到两年后,只有当研究者检测?#24605;?#33009;抑素的结构,并发现此两种蛋白44%的氨基系列相同,才确定胱抑素C的功能――半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。又经二十年的研究,发现了另外十种人类半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,并且发现它们与胱抑素C?#22270;?#33009;氨酸蛋白酶抑制剂有很强的同源性。因此,它们都属于人胱抑素超家族。

                  人胱抑素家族目前由11种已明确的蛋白组成。胱抑素家族1由胱蛋白酶抑制剂A和B组成,是**的细胞内蛋白;胱抑素家族2由胱抑素C,D,E,F,S,SA和SN组成,它们主要是细胞外和/或细胞间转运蛋白;胱抑素家族3由高和?#22836;?#23376;量的激?#33041;↘ininogen)组成,它们主要是血管内蛋白,除了?#21069;?#33009;氨酸蛋白酶的抑制剂外,它们也参与凝结过程和血管活性肽的产生。

                  表1. 人胱抑素超家族

                  胱抑素C的生物学功能

                  胱抑素C除了是木?#31995;?#30333;酶——类似半胱氨酸蛋白酶的抑制剂外,最近被证实,它还能抑制半胱氨酸蛋白酶的其它家族成员,比如人legumain肽酶家族C13一种经典酶。

                  同时也发现这两个抑制点是不重叠的(图1),所以一个胱抑素C分子能同时抑制半胱氨酸蛋白酶的不同类型。最近还发现胱抑素C在动脉粥样硬化中,抗原呈递中都起一定作用,并且是中性干细胞的生长因子。除去胱抑素C基因的小鼠(“胱抑素C剔除小鼠?#20445;?#22909;像更易癌症的转移。

                  胱蛋白酶抑制剂在体液中的分布

                  不同的胱抑素在体液中的分布是显著不同的。比如:胱抑素D主要存在于唾液和泪液中,而胱抑素C存在于各种体液中。在一些体腔中,比如脊髓液中,半胱抑素总摩尔浓度的90%以上是胱抑素C。而在其它的体腔中,比如血浆中,它的比例就很少。而且,在不同的体腔中,总的半胱抑素的浓度也是不一样的。比如,在血液中总的木?#31995;?#30333;酶抑制剂量大约是12μmol/L,而在脑脊液中它的浓度还不到1μmol/L。和个别的胱抑素范围一样,虽然半胱抑素的范围部分重叠,但是由于每种体液代表了**的一组胱抑素,很明显,不同的体液也代表了一定的半胱抑素范围。

                  图3?胱蛋白酶抑制剂和α2-巨球蛋白在人类10种体液中的摩尔浓度

                  血清/血浆胱抑素C作为肾小球滤过率(GFR)的标记物

                  胱抑素C的产生

                  人胱抑素C基因结构和启动子区已证明它?#24378;醇一?#22240;(house-keeping gene),提示由大多数有核细胞产生的胱抑素C的速率相当恒定。在胱抑素C前体中,疏水性引导序列的出现,更能说明此蛋白通常情况下是被分泌的。事实上,对人组织和细胞系的免疫化学和Nortern印迹的研究中,发现胱抑素C和/或mRNA存在于所有研究过的细胞类型中。无独有?#36857;?#23545;培养基中人类干细胞系产生胱抑素C的研究中,发现几乎所有研究的细胞系都能分泌胱抑素C。?#28304;?#37327;患者胱抑素C水平的测定中,发现它的水平只影响GFR,而与其它病理情况无关,此结论与胱抑素C是一种被恒定分泌的蛋白相吻合。一些报道表述,在体外刺激巨噬细胞能有规则地减少胱抑素C的分泌,但在发炎情况下通常不会降低胱抑素C的水平。最近一份报道表明,血管平滑肌细胞产生的胱抑素C,可能减少主动脉瘤的发生。

                  胱抑素C的代谢

                  一般情况下,分子量低于15-25kDa的血浆蛋白几乎都能自由通过肾小球滤过膜,然后完全被近端小管细胞重吸收和?#21040;猓?#25152;以对于分子量只有13kDa,半径约为30和35??#28304;?#26925;?#27531;?#32467;构的胱抑素C来说,理论上也是这样。实验上,从做过胱抑素C处理的大鼠的研究中发现,胱抑素C的清除率是经典方法Cr-EDTA清除率的94%,也就表明胱抑素C几乎全部能自由滤过肾小球。滤过的胱抑素C99%以上发现被管细胞?#21040;狻?#36890;过限制一组大鼠肾动脉上的主动脉不同程度地降低GFR,发现胱抑素C与Cr-EDTA的相关性非常好 (r=0.99),并且y轴上的截距几乎在原点,这一研究表明近曲小管吸收的胱抑素C可忽略。对人肾脏的免疫组化和Northern印迹的研究中也发现,胱抑素C在经过肾小球滤膜后,正常情况下,由近曲小管细胞?#21040;狻?

                  血清/血浆胱抑素C作为GFR标记物的临床应用

                  大多数人组织都能产生胱抑素C,而且作为?#22836;?#23376;蛋白,它能自由通过肾小球滤过膜,这就决定了它在血清或血浆中的水平可能是GFR潜在的标记物。在1984-1985早期的研究中已发现,胱抑素C作为GFR的标记物至少与血清肌肝同样出色。同时研究还发现血清胱抑素C的水平比其它?#22836;?#23376;蛋白水平(β2-微球蛋白,视黄醇结?#31995;?#30333;等)更能?#20174;矴FR的情况。但在早期的研究中,胱抑素C浓度的测定只能通过放射免疫扩散方法,此方法非常耗时,需要至少10-20小时,并且CV也相当高(大约10%),这就降低了血清胱抑素C作为GFR标记物的临床实用价值。10年后发展了完全自动化的乳胶增强比浊法?#22270;行?#37238;免法,不仅快速而且精密性好,显著提升了血清胱抑素C在临床常规工作中作为GFR标记物?#30446;?#33021;性。自从1994年,引入了完全自动化的乳胶增强比浊法测定血清胱抑素C后,大多数关于血清胱抑素C作为GFR标记物的文献中,对于胱抑素C的测定普遍采用商业化的乳胶增强比浊法和1998年引入的商业化的乳胶增强?#24178;?#20813;疫比浊法。

                  尽管相?#21271;?#20363;的患者,GFR已经?#38470;擔?#26377;时甚?#20004;?#33267;50%,可血清肌酐仍在正常范围,但它仍普遍用作GFR的指示剂。血清肌酐作为GFR的标记物受运动,肾小管的分泌?#22270;?#37200;的重吸收,以及饮食等各种因素的影响。由于这些显著的缺陷,研究者已开始寻找GFR更好的指示剂。一些**的研究,已开始进行血清胱抑素C?#22270;?#37200;作为GFR的标记物?#33009;?#23556;Cr-EDTA, Tc-DTPA和碘海?#36857;╥ohexol)等?#22836;?#23376;物质?#24202;?#23450;血浆清除率的“金标?#32908;北?#36739;。一部分研究显示,胱抑素C比血清肌酐更能?#20174;矴FR的情况,尤其在GFR轻度到中度降低的病人中,另一部分研究显示两项参数指标作为GFR的标记物,意义相当。

                  图4 在27例?#34892;?#24739;者和24例女性患者中,血清胱抑素C的倒数(mg/L)或血清肌酐的倒数(μmol/L)与GFR之间的相关性。―――表示GFR**参考线。在GFR为60-80mL/min×1.73m2时,肌酐为盲区,而血清胱抑素C却能?#20174;?#24403;时的肾情况。

                  图5 在51例各种肾功能情况的患者中,用血清胱蛋白抑制剂C?#22270;?#37200;诊断GFR正常与否(临界值:80mL/min×1.73m2),准确性方面的ROC图

                  几乎所有的研究者都强调血清胱抑素C与血清肌酐相比,不受性别?#22270;?#32905;组织的影响。一些研究显示,随年龄的增长,GFR显著?#38470;擔?#22312;1-50岁的?#34892;?#21644;女性个体,血清胱抑素C可使用同一参考范围。

                  ?在预测禁食者血清同型半胱氨酸总水平时,血清胱抑素C比血清肌酐更好,可能是因它与GFR关系密切有关。

                  胱抑素C和化学?#21697;?/strong>

                  ?#22253;?#30151;病人化疗前和化疗期间的研究中,发现血清胱抑素C比血清肌酐更能?#20174;?#32908;酐清除率?#38470;?#30340;情况,尤其在肾衰竭的早期。研究者建议用血清胱抑素C代替肌酐清除?#39318;?#20026;化疗前的筛选试验,?#37096;?#29992;于GFR?#38470;?#30149;人中剂量的调整。

                  胱抑素C和糖尿病

                  已报道血浆/血清胱抑素C是监视?#19988;?#23707;素依赖性的糖尿病初期肾病变的有效工具,效果比血清肌酐和β2-微球蛋白更明显。

                  另一份报告显示,在评估糖尿病患者肾功能是否正常方面,单测胱抑素C浓度比测定血浆肌酐或肌酐清除率更可靠。

                  新生儿中的胱抑素C

                  Cataldi等研究了在健康孕妇和她们健康的新生婴儿的血清胱抑素C水平,结果显示产妇和婴儿间胱抑素C的水平无显著的相关性,相对于肌酐来讲婴儿中的胱抑素C的水平不受产妇血清水平的影响。所以,胱抑素C可以用来监视围产期?#20061;瓽FR的情况。

                  Finney等研究了早产婴儿、不满1月的婴儿和?#28304;?#20799;童的血清胱抑素C情况,结果显示血清胱抑素C比血清肌酐更能?#20174;?#23567;孩的GFR情况,因为它与肾功能的成熟情况密切相关。早产婴儿血浆胱抑素C的水平在所有胎龄期间,都显著升高,到1岁时达到成人水平。1岁以下儿童血浆胱抑素C水平?#20174;?#30340;是肾脏的未成熟度,不需要再进行血清肌酐的测定,因为它受成长过程中肌肉组织增加的影响。

                  胱抑素C和子痫前期

                  妊娠性疾病会增加母体和胎儿的危险度;如妊娠性高血压、肾脏结构的变化和GFR降低以及其他不明原因引起的妊娠性疾病。每年有超过50,000人因妊娠性疾病而死亡。因此需要发展敏?#23567;?#29305;异的诊断试验,?#21592;?#23494;切检测肾功能,确保发展成毒血症和严重肾损伤之前实时分娩。最近的研究表明,血清胱抑素C与血清尿酸?#22270;?#37200;相比,对子痫前期有较好的诊?#29486;?#30830;性。并且已证明Cys C是妊娠并发子痫前期的一个有价值的检测指标。

                  图6 血清胱抑素C?#22270;?#37200;在诊断妊娠子痫和正常怀孕时,准确性方面的ROC图

                  胱抑素C和肾移植

                  ?Bricon?等人研究了肾移植后的第四天,血浆胱抑素C的水平比肌酐?#38470;导?#21095;。在监视GFR?#38470;?#26041;面,也是血浆胱抑素C比血浆肌酐效果更好。在所有四起急性注射发作和一起急性肾毒性发作的研究中,发现血清胱抑素C的浓度与血浆肌酐的浓度在很大范围内保持一致。有趣的是,血浆胱抑素C比肌酐上升更明显。如用血清胱抑素C作为指示剂的话,一起急性注射发作?#22270;?#24615;肾毒性发作能更早地诊断出。在这些病人3个月的随访中,研究者对于Cr-EDTA清除率、血浆胱抑素C、内生肌酐清除率和血浆肌酐各自作为GFR的标记物进行比较。结果显示肌酐作为GFR的标记物造成30-40%的高估率,并且大约有25%的假阴性,诊?#29486;?#30830;性不?#32908;?#34880;清胱抑素C能很好地?#20174;矴FR情况,并且与Cr-EDTA清除率有很好的相关性,同时不太会引起假阴性。

                  肾移植术后20% ~ 40%的患者会发生急性排斥反应,如果及早诊断,尽早治疗,绝大部分排斥反应可被逆转并?#25351;?#27491;常肾功能。Cys C在肾移植术后诊断急性排斥反应时明显优于Scr,即Cys C比Scr提前(2.7±1.8)d升高;与排斥前比较,Cys C升高148.9%,远高于Scr的43.9%。研究结果表明,肾移植术后Scr缓慢?#38470;擔?周左右转为阴性(低于判?#29616;?22umol/L)而Cys C术后3d内迅速?#38470;擔?#23588;以第**为多,可达69.2%,第二天91%的患者即转为阴性(低于判?#29616;?.79),也有文献报道肾移植术后Cys C可立即?#38470;擔?9.3±1.7)%。Cys C的这一优势在诊断加速性排斥反应(多见于术后2~5d)时得以发挥优势效果,而Scr虽有升高,但处于术后?#38470;?#30340;背景中,不易观察;而Cys C可立即由阴性转为阳性,变化明显。

                  感染是肾移植术后最常见的并发症,术后一年内,约70%的患者至少发生1次感染,而细菌感染占50%以上。研究结果表明,Cys C在肾移植术后诊?#32454;?#26579;时虽然升高幅度与Scr无明显差异,但比Scr早(4.4±1.5)d出现变化,有利于早期发现,这对肾移?#19981;?#32773;来说有重大临床意义。因为肾移?#19981;?#32773;感染时,早期症状体征不典型或由于免疫抑制剂的作用白细胞和中性粒细胞比例不升高,实验室检查不易发现;并且一旦感染,?#35789;?#20982;,若不及时治疗,常可导致移植肾功能丧失或危及生命。

                  Cys C可快速提示急性排斥和药物治疗的反应

                  就检测肾小球滤过率而言,胱抑素C比肌酐更敏?#26657;?#22120;官移植的患者检测该项目可?#22253;?#21161;快速诊断出急性排斥反应或药物治疗可能造成的肾损害。

                  1.术后6天,Cys C稳定于基础水平,表明肾移植后较为平稳

                  2.肾移植后第**,Cys C与肌酐相比?#38470;?#26356;快,更清楚的提示肾功能的情况

                  3.在不发生并发症时,术后Cys C的变化范围低于20%

                  胱抑素C是诊?#26174;?#26399;急性肾损伤的敏感标记物

                  急性肾损伤(AKI)占到所有住院患者的5%,达到ICU患者的50%,在过去的15年中,AKI病死率并无好转,早期的AKI经常?#24378;?#36870;的,但诊断经常是滞后的。作为检出AKI的常规标记物,血肌酐有较多的缺陷。与血肌酐相比,血Cys?C要比肌酐早1.5天检出AKI。

                  血清胱抑素C和血清肌酐

                  血清胱抑素C和血清肌酐虽有差别,但都能正确地鉴别出某一类型的肾小球滤过率紊?#20202;?#20917;。

                  一些肾脏疾病可能不同程度地影响了胱抑素C(带正电荷,分子量为13343Da)的滤过情况?#22270;?#37200;(不带电荷,分子量为113kDa)的滤过情况。事实上,**的研究也显示,以胱抑素C代表的GFR,在I型糖尿病患者和蛋白尿病人中,由于肾小球滤过孔径的缩小而降低,但此时碘拉?#21361;╥othalamate)清除率(一个613kDa的?#22836;?#23376;标记物)却显示这些病人GFR正常。因此可用胱抑素C证实分子量范围大约在10-35kDa的小分子物质的GFR降低。

                  ? ? ? ??另一例子是血清胱抑素C和血清肌酐在肾移植后第一次血液循环和尿?#21495;判?#20043;前的生理差异。因胱抑素C在这期间可能在肾小管细胞滤过和?#21040;猓?#25152;以血清胱抑素C的水平可能降低。相反,血清肌酐在这期间不会降低,虽然肌酐也是被过滤,但它不会被?#21040;?#25110;分泌。事实上,一些移植后阶段的研究也证明了此。

                  ?#22836;?#23376;量物质和胱抑素C范围内的分子在肾小球滤过时生理性分解的其他例子是在孕妇中。在孕妇中?#22836;?#23376;量物质的GFR升高,胱抑素C范围内的分子可能降低。

                  理想的肾小球滤过率(GFR)标志物应具有的性质

                  肾小球滤过率是?#20174;成?#21151;能的一项重要指标,—般通过测定某些"肾功能标志物"?#20174;矴FR,理想?#30446;?#20316;为GFR的标志物应具有以下性质:

                  1.不与血浆蛋白结合,能?#30001;?#23567;球自由滤过

                  2.不被肾小管重吸收或分泌

                  3.肾脏是其**的排出器官

                  4.如是内源性标志物其从组织?#22836;?#20837;血流中的速率应是恒定的,外源性物质则为不在体内代谢转化的无毒物质。

                  作为?#20174;成?#23567;球滤过功能的内源性标志物,Cys C是-个比较接近理想的内源性标志物

                  Cys C是一种?#22836;?#23376;量蛋白质,在体液的生理PH值中携带正电荷,可经肾小球自由滤过;不被肾小管上皮细胞分泌,虽然在近曲小管被重吸收但被完全分解代谢,不会再重返血流中;肾脏是清除循环中Cys C的**器官;由于Cys?C基因属"看?#19968;?#22240;",能在几乎所有的有核细胞表达,无组织学特异性,故机体Cys C的产生速率相当恒定。

                  胱抑素C的稳定性

                  许多研究都表明胱抑素C在室温下至少稳定7天,在4℃可稳定几周,在-20℃或-80℃可稳定几月。胱蛋白酶抑制剂的水平?#35789;?#20923;融7?#25105;?#19978;,浓度也不会改变,并且保存在未分离的血24小时,也不会影响胱抑素C的水平。

                  血清胱抑素C的参考值

                  建立临床能使用的参考值需提供定标液,这样也有助于鉴定相关定量检测分析程序是否?#32454;瘛?#37325;组的人胱抑素C很易制备?#22836;?#31163;,能用于建立可靠的定标液。

                  针对国际定标液第一步骤惯例,是生产高纯度的重组胱抑素C溶液,通过定量氨基酸测定?#22836;?#20809;光度分析测定其浓度,然后用人血清中游离的胱抑素C,稀?#32479;?#29983;理状态下的浓度。基于胱抑素C定标液和商品化的微粒子增强?#24178;?#20813;疫比浊方法的使用情况,血清胱抑素C参考值的研究人群主要由成人?#25237;?#31461;。成人的结果通常显示无性别差异,并且随年龄胱抑素C的水平增加,这与GFR随年龄降低吻合。可是,在50岁以下,GFR随年龄降低的情况不太明显,故基于?#23548;是?#20917;,有人提议应建立分段的参考值(20-50岁和50岁以上)。

                  图7 在121位健康女性和121位健?#30340;行裕?#24180;龄:20-89)中,血清胱抑素C情况。结果显示无性别差异

                  儿童胱抑素C的水平与肌酐水平相比有些不同,1岁以上的儿童,胱抑素C的水平已变化不大,且无性别差异,故建议1岁以上小孩的参考值与20-50年龄段的参考值相同为:<1.02mg/L。

                  图8 在258位健康儿童(年龄:1天-18岁)中,血清胱抑素C(A)?#22270;?#37200;(B)的情况。方框区域显示1岁以上儿童的血清胱抑素C参考范围。

                  既然所有低于15-25kDa分子量的血浆蛋白,几乎都能自由通过正常的肾小球膜,所以它们在人体中的浓度不仅受到产生率的影响,并且在一定程度上还受到GFR的影响。因而,?#22836;?#23376;量蛋白的产生速率?#32422;?#30149;的进程有一定的意义,测定那些小分子蛋白水平与胱抑素C的比值,在特异性方面可能比直接测定它们水平要好。比如,年龄影响GFR和β2-微球蛋白的参考值,β2-微球蛋白与胱抑素C的比值不受影响。和单独测定血浆β微球蛋白相比,该比值可能是细胞增殖的更加特异性的标记物。

                  推荐使用血清胱抑素C作为GFR的标记物

                  许多研究表明,与肌酐相比,胱抑素C是GFR较好的标记物;尤其在鉴别早期GFR的小幅降低时,这一区域被称为肌酐GFR盲区。为了胱抑素C在临床上的有效使用,需要精密度好的定量方法,使用无浊度的标?#23613;?#33267;少目前采用的微粒子增强?#24178;?#20813;疫比浊法能符合精密度要求,但是只有不断完善的方法保证不受浊度的影响时,无浊度?#30446;?#33145;标本才能使用。血清肌酐和胱抑素C的联合测定,能提供更多准确的GFR的信息,?但是由于生物医学或经济的原因不能进行侵袭性和昂贵的清除检测方案。假如胱抑素C?#22270;?#37200;均在相应的参考范围内,漏诊GFR?#38470;?#30340;机会非常少。

                  当GFR被有侵袭性的清除方法测定后,血清胱抑素C可作为肌酐的替代试验随访GFR的变化。

                  血清胱抑素C作为GFR的标记物在应用中应注意的问题

                  当完全自动化的微粒子增强?#24178;?#20813;疫比浊方法第一次被介绍时,声?#32856;?#26041;法不受高?#35270;?#19977;酯的影响。可是,随着方法的普及,发现结果受标本内在的乳糜微粒血症引起浊度的影响,而乳糜微粒血症可能影响胱抑素C的浓度。乳糜微粒血症对于分析方法的影响可解释为已报道过的胱抑素C有相当大的生物变异,这就使研究人员提供不出胱抑素C作为GFR的标记物比肌酐的更多优势。从胱抑素C的生物变异的研究中发现,用无浊度的标本,胱抑素C完全能替代肌酐作为GFR的标记物。

                  研究也发现,一些类风湿因子也能干扰微粒子增强?#24178;?#20813;疫比浊方法,会使结果假性偏高。

                  但值得强调的是,虽然完全自动化的微粒子增强?#24178;?#20813;疫比浊法比第一次用于定量测定胱抑素C的免疫扩散精密度高,但是比测定肌酐的绝大多数的方法来说,它们的精密度还是低的。并且,胱抑素C的个体间差异,也强烈要求需要高精密度的方法,只有这样才能通过Cotlove标?#36857;?#26174;著提高血清胱抑素C的临床使用价值。

                  胱抑素C校准品溯源性简介

                  血清胱抑素C已被认为是?#20174;成?#23567;球滤过率的一个理想指标。然而由于校准品与测定方法的差异,往往导?#38470;?#26524;差异较大。因此IFCC工作组于2007年提出了胱抑素C标准化方面的问题,并指定由DAKO、Roche、Dade Behring公司与?#35775;?#21442;考材料和检测研究?#28023;↖RMM)等实验室负责标准化方面的工作,并于2010年5月推出了可溯源至ERM?-DA471/IFCC的胱抑素C参考材料。

                  基于胱抑素C浓度的GFR方程

                  胱抑素C浓度与慢性肾病的关系

                  转自:MIR医学仪器与试剂

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